A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) confirmou nesta sexta-feira (dia 29) que recebeu o pedido de registro definitivo da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela AstraZeneca, com parceria da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz).
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O pedido ocorre após processo que se iniciou em junho de 2020. Os documentos exigidos pela Anvisa foram enviados no decorrer dos estudos a fim de agilizar a análise.
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A vacina já estava liberada de forma emergencial, mas, com a possível aprovação do registro definitivo, a Fiocruz poderá produzir e vender o imunizante.
Segundo a agência, o prazo máximo para a decisão de registro é de 60 dias.