A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anuncia que vai começar a primeira revisão para registro de uma vacina contra covid-19. O pedido foi protocolado pela empresa AstraZeneca, que está desenvolvendo uma vacina em parceria com a Universidade de Oxford.
Esse é o primeiro passo para que se autorize a aplicação da vacina no Brasil – caso ela seja aprovada em todos testes clínicos, que ainda estão em andamento.
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Com o pedido de revisão, os técnicos da Anvisa vão começar a análise dos primeiros resultados da vacina, ainda dos estudos pré-clínicos, a fase mais inicial, que não envolve seres humanos.
Essa é uma forma nova de revisão dos resultados criada pela Anvisa especificamente para enfrentamento da covid-19. A ideia é agilizar o processo de registro da vacina, caso ela apresente resultados positivos de segurança e eficácia, em todas as fases de testes.an